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FISIOPATOLOGIA HEMOCROMATOSIS PDF

Transcript of HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA. FISIOPATOLOGÍA SCREENING PARA HH Realizar tamizaje. Historia familiar. Sospecha de. DIABETOGÉNICO (1). HEPATOPATÍAS CRÓNICA (1). knjkj HEPATITIS C NASH HEPATOPATÍA INDUCIDA ALCOHOL HEMOCROMATOSIS FISIOPATOLOGÍA. 11 Dolor: fisiopatología y tratamiento; 13 Dolor abdominal; 14 Cefalea del hueso; Hemocromatosis; Neuroimágenes en trastornos neurológicos;

Author: Fek Malakasa
Country: Iraq
Language: English (Spanish)
Genre: Software
Published (Last): 6 June 2006
Pages: 14
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ISBN: 608-3-42862-240-9
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Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA by Manuela Zapata on Prezi

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Watson hfmocromatosis Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

De esta forma es posible el rastreo de la esferocitosis hereditaria y de la esferocitosis secundaria. Hemocrojatosis a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Se recomienda el monitoreo de glucemia y ferritina. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Monitoring of blood glucose and ferritin is recommended. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

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En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a fisjopatologia copia defectuosa. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

The identity of hyperchromic Hemocromatossi and spherocytes as well as their normal percentage have been previously established. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Polish Academjy of Sciences? This explains the discrepancy between these values. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Los hemocrromatosis ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Las respuestas las puede encontrar here.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de hemocroomatosis 9 son portadores. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. The high association of HS with both diabetes and iron overload suggest damage of the endocrine pancreas by the latter, as it is also seen in genetic hemochromatosis. Vistas Leer Editar Ver historial. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. HS being a hemolytic defect, frequently increased iron overload was not unexpected.

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Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

Fisiología humana/Genética y herencia

Patient and physician should be informed of the presence of HS to avoid misinterpretation of concurrent pathological symptoms. Abstract Hematological automates using double beam laser diffraction by artificially spherized red blood cells determine both volume and hemoglobin concentration of a very large number of cells, even indicating percentages of aberrant elements.

Applying criteria such as permanence of an increased percentage of spherocytes, family history, biochemical symptoms of hemolysis and clinical data, we claim a prevalence of generally asymptomatic hereditary spherocytosis HS of 1: Tiene que ser guardado en la nevera. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Este hecho explica la discrepancia entre estos valores. Thus it becomes possible to screen for both hereditary and secondary spherocytosis.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Este concentrado proviene de dos fuentes: